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兔可溶性凋亡相關(guān)因子酶免試劑盒，（sFAS/Apo-1）ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品時間：2016-10-16
兔可溶性凋亡相關(guān)因子酶免試劑盒，(sFAS/Apo-1)ELISA檢測試劑盒，行業(yè)*，國內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應，價格相對平價，公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務。
本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床
兔可溶性凋亡相關(guān)因子酶免試劑盒，（sFAS/Apo-1）ELISA檢測試劑盒 ，英文名：sFAS/Apo-1 ELISA Kit ，英文縮寫：sFAS/Apo-1 ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：兔可溶性凋亡相關(guān)因子ELISA檢測試劑盒，sFAS/Apo-1 檢測試劑盒， sFAS/Apo-1 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。兔可溶性凋亡相關(guān)因子酶免試劑盒，（sFAS/Apo-1）ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性 馬血清25克Y87634
無菌綿羊血100克Y87635
雞血清（無菌）500克Y87636
豬血清（無菌）25克Y87637RT
狗血清（無菌）100克Y87638
兔血清（無菌）500克Y87639
小鼠血清（無菌）100克Y87640RT
大鼠血清（無菌）500克Y87641
豚鼠血清（無菌）5克Y87642RT
山羊血清（無菌）5克Y87643
大豆卵磷脂5克Y87644RT
卵磷脂（蛋黃）1克Y87645RT
無氨基酵母氮源5克Y87646
明膠10克Y87647RT
蛋白胨25克Y87648
胰蛋白胨1克Y87649RT
胰酪胨25克Y87650RT
胰蛋白示Y87651
月示胨1克Y876522～8℃，避光
示蛋白胨（魚粉）10克Y87653
魚粉蛋白胨25克Y87654
大豆蛋白胨100克Y87655
聚蛋白胨25毫克Y87656保存：-20℃
酪蛋白胨100毫克Y87657
肉蛋白胨1克Y87658
牛肉蛋白胨1克Y876592～8℃，避光
細菌蛋白胨5克Y87660
蠶蛹蛋白胨100毫克Y87661保存：-20℃
血粉蛋白胨1克Y87662
全胃蛋白胨25克Y876632～8℃，避光
明膠蛋白胨25克Y87664RT，避光
多價蛋白胨100克Y87665
特殊蛋白胨25克Y876662～8℃，避光
胃蛋白胨100克Y87667
普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基25克Y876682～8℃，避光
普通肉湯培養(yǎng)基100克Y87669
營養(yǎng)瓊脂500克Y87670
營養(yǎng)肉湯1克Y876712～8℃，避光
蛋白胨水培養(yǎng)基5克Y87672
菌種保存培養(yǎng)基10克Y87673RT，避光
豆粉瓊脂25克Y87674
細菌L型增菌液100克Y87675
細菌L型分離瓊脂25克Y87676RT，避光
溶血瓊脂基礎100克Y87677
亞硫酸鈉瓊脂1公斤Y87678
龍膽紫血液瓊脂基礎25克Y876792～8℃，避光
硫酸十二烷基鈉瓊脂100克Y87680
改良羅氏培養(yǎng)基基礎100克Y876812～8℃，避光
酸性L-G培養(yǎng)基基礎250克Y87682
堿性L-G培養(yǎng)基基礎10克Y87683保存：-20℃
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
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